DOP-test & partikelmåling – krav og dokumentation
I regulerede miljøer som f.eks. pharma, fødevareproduktion og hospitaler er dokumenteret luftkvalitet ikke et valg – det er et krav. DOP-test og partikelmåling spiller derfor en central rolle i at sikre, at ventilations- og filtreringssystemerne lever op til de gældende standarder og krav til ren luft. Men hvornår er en DOP-test egentlig påkrævet? Hvad testes […]
Aseptisk design i pharma – hvad betyder det i praksis?
I medicinalindustrien er aseptisk design ikke blot et spørgsmål om god praksis – det er en forudsætning for patientsikkerhed, GMP-compliance og stabil produktion. Men hvad betyder aseptisk design egentlig i praksis, når der arbejdes med pharma procesudstyr, GMP udstyr og cleanroom løsninger? Denne artikel giver et overblik over designprincipper, materialevalg, overfladebehandling og dokumentationskrav – og […]
Fra idé til færdig specialmaskine – HRS’ proces
I mange produktionsvirksomheder opstår behovet for mere end bare standardudstyr. Når kravene til funktion, ergonomi, automation eller integration er unikke, kræver det skræddersyede løsninger. Her kommer specialmaskiner til industrien ind i billedet. Hos HRS udvikles og produceres specialmaskiner fra bunden – i tæt samarbejde med kunden og med hele processen samlet under ét tag. Fra […]